6. Jenaer Fazialis-Nerv-Tag 2026
Kindliche Fazialisparesen
Sehr geehrte Damen und Herren, liebe Betroffene,
liebe Angehörige, liebe Kolleginnen und Kollegen,
liebe Interessierte,
Mit der Unterstützung des Zentrums für Seltene Erkrankungen Jena möchten wir Betroffenen und ihren Angehörigen eine Plattform bieten, um mit ihnen zu diskutieren. Gleichzeitig ist es uns wichtig, Ihnen einen fundierten Überblick über den Krankheitsverlauf sowie die Diagnose- und Therapieoptionen zu geben. Wir freuen uns besonders, dieses Jahr den Verein „Möbius-Syndrom Deutschland e. V.” begrüßen zu dürfen. Menschen, die vom Möbius-Syndrom betroffen sind, leiden meist unter einer angeborenen beidseitigen Fehlanlage der Gesichtsnerven und der mimischen Muskulatur. Um deren Behandlung fundiert besprechen zu können, haben wir PD Dr. med. Wolfgang Briegel, Chefarzt der Klinik für Kinder- und Jugendpsychiatrie des Leopoldina-Krankenhaus der Stadt Schweinfurt, eingeladen. Weitere Sprecherinnen und Sprecher kommen aus den Bereichen Logopädie, Plastische Chirurgie und HNO-Heilkunde.
Auch in diesem Jahr können Sie entweder vor Ort im MultiMedia-Hörsaal der Friedrich-Schiller-Universität Jena oder per Zoom an der Veranstaltung teilnehmen. Für beides bitten wir Sie um eine Anmeldung. Eine Teilnahme an den Diskussionen wird sowohl vor Ort als auch online möglich sein und ist uns sehr wichtig.
Unser erfahrenes Team von Expertinnen und Experten freut sich auf einen interessanten Austausch mit Ihnen und steht Ihnen für Fragen und Diskussionen gerne zur Verfügung.
Ihr Fazialis-Nerv-Zentrum Jena
Prof. Dr. med. Orlando Guntinas Lichius
apl. Prof. Dr. med. Gerd Fabian Volk, Astrid van der Wall, Dr. Anna-Maria Kuttenreich M.Sc.,
Eva-Maria Miltner, Hendrik Möbius, Rika Alice Hölzer, Martin Heinrich,
Dr. med. Maren Geitner, PD Dr. med. Katharina Geißler,
Prof. Dr. med. Carsten Klingner, Jonas Ballmaier, Prof. Dr. rer. soc. Christian Dobel
Donnerstag, 18.06.2026
MultiMedia Hörsaal E028, Ernst-Abbe-Platz 8,
07743 Jena und ONLINE per ZOOM
| 13:00 – 14:00 |
Mittagsimbiss |
| 14:00 – 14:05 |
Begrüßung und Überblick |
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apl. Prof. Dr. G. F. Volk (HNO-Arzt) |
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| 14:05 – 14:30 |
Klassifikation und Häufigkeit von kindlichen Fazialisparesen |
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Dr. Johannes von Fraunberg (HNO-Arzt) |
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| 14:30 – 15:00 |
Eine Fazialisparese als Kind. Rückblickende Erinnerungen einer Betroffenen |
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Jennifer Neyer (Betroffene) |
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| 15:00 – 15:30 |
Fazialisparese und Moebius-Syndrom: Psychische Belastungen für Kinder und Eltern |
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PD Dr. med. Wolfgang Briegel (Psychiater) |
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| 15:30 – 16:00 |
Pause (30 min) |
| 16:00 – 16:30 |
Das Leben meiner Tochter mit angeborener Fazialisparese |
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Anne (Mutter einer Betroffenen) |
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| 16:30 – 16:50 |
Auswirkungen der reduzierten Mimik auf die Beziehungskommunikation |
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Hannah Schorm (Logopädin) |
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| 16:50 – 17:10 |
Chirurgische Therapiemöglichkeiten bei Kindern mit Fazialisparese |
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Prof. Dr. Steffen U. Eisenhardt, Dr. Jakob Weiß (Plastische Chirurgen) |
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| 17:10 – 17:30 |
Besonderheiten der Fazialisrekonstruktion bei Kindern mit Fazialisparalyse |
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Prof. Dr. Orlando Guntinas-Lichius (HNO-Arzt) |
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| 17:30 – 18:00 |
Pause (30 min) |
| 18:00 – 18:30 |
Selbsthilfe für Kinder mit Fazialisparese/Möbius Syndrom und deren Familien |
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Falco Schneider (Moebius Syndrom Deutschland e.V.) |
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| 18:30 – 18:40 |
Strukturelle Unterversorgung bei kindlicher Fazialisparese |
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Dr. Anna-Maria Kuttenreich, M.Sc (Logopädin) |
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| 18:40 – 19:00 |
Logopädische Therapie für Kinder mit Fazialisparese |
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Sabina Hotzenköcherle, M.Sc (Logopädin) |
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| 19:00 – 19:30 |
Diskussion und Fragerunde im Plenum |
| 19:30 – 20:00 |
Soft closing |